Anvisa determina recolhimento e proibição de medicamentos após irregularidades e suspeitas de falsificação

Postado em: 20/05/2026

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta semana as Resoluções RE nº 2.001 e nº 2.002, determinando o recolhimento, suspensão de comercialização e apreensão de diversos medicamentos e produtos comercializados no país.

Entre as medidas anunciadas está o recolhimento voluntário do lote 25091566 do medicamento Fosfato Dissódico de Dexametasona 4 mg/ml solução injetável, fabricado pela Hypofarma. Segundo a Anvisa, a decisão ocorreu após identificação de turvação da solução quando o medicamento era diluído em associação com determinados fármacos.

Outro caso envolve medicamentos da Cimed Indústria S.A. A agência determinou a suspensão da comercialização, distribuição e uso dos lotes 2424299 de Atorvastatina Cálcica 40 mg e Rosuvastatina Cálcica 20 mg. Conforme informado, houve suspeita de mistura de embalagens dos produtos, utilizados para controle do colesterol e triglicerídeos.

A Anvisa também proibiu a fabricação, comercialização, propaganda, distribuição e uso de diversos compostos e fitoterápicos sem registro sanitário. Entre os produtos citados estão:

- Composto Cura Tudo
- Composto Anti-Álcool
- Garrafada Cura Tudo
- Kit Sinusite/Rinite
- Composto Saúde do Homem
- Composto Tira Fumo
- Composto para Diabetes
- Composto Taradão
- Composto para Psoríase
- Garrafada do Seu Geraldo

Segundo a agência, os produtos eram comercializados sem registro, notificação ou cadastro junto à Anvisa, sendo fabricados por empresas não identificadas.

A medida também atingiu produtos da marca “Status Verde”, incluindo:

- Composto Anti-Diabetes
- Valeriana Composta
- Erva Baleeria
- 7 Magnésios

A Anvisa informou ainda a apreensão de lotes falsificados de medicamentos conhecidos no mercado farmacêutico.

No caso do Durateston, lote 945858, a empresa Aspen Pharma comunicou divergências em relação ao produto original, incluindo inconsistências na bula, ampola e codificação dos dados.

Já o lote T01463 do medicamento Dysport® (toxina botulínica tipo A) também foi considerado falsificado após identificação de diferenças gráficas, lote incompatível e informações divergentes das oficiais.

Outro produto alvo da resolução foi a linha:

- Fat Fit Premium
- Fat Fit Detox
- Fat Fit Tradicional

Todos os lotes foram proibidos por ausência de registro sanitário.

A Anvisa orienta consumidores e profissionais de saúde a interromper imediatamente o uso dos produtos citados e procurar orientação médica ou farmacêutica em caso de dúvidas. A agência também reforça que medicamentos devem ser adquiridos apenas em estabelecimentos regularizados e com registro sanitário válido.