Após mobilização nacional, Dudu se prepara para iniciar tratamento contra doença rara nos EUA

Postado em: 03/03/2026

Eduardo Silva Amaral, de três anos, natural de Patos de Minas, está em Dallas, nos Estados Unidos, onde iniciará no dia 11 de março o tratamento contra a Paralisia Espástica Hereditária Tipo 50 (SPG50), doença genética rara que afeta o sistema nervoso. A viagem foi possível após a família arrecadar US$ 2,3 milhões por meio de uma campanha solidária que mobilizou doadores de todo o país.

Dudu, como é conhecido, é o primeiro caso diagnosticado da doença no Brasil. A condição provoca rigidez muscular progressiva, fraqueza nas pernas e dificuldades motoras, podendo comprometer a autonomia e a qualidade de vida ao longo do tempo.

Segundo os pais, Débora e Paulo Amaral, a conquista do tratamento representa esperança, mas também gera apreensão, já que o procedimento é considerado invasivo. A expectativa da família é que a medicação permita que o menino desenvolva habilidades que ainda não foram alcançadas.

A campanha para custear o tratamento durou cerca de nove meses e contou com rifas, mobilizações nas redes sociais e doações. A meta inicial foi atingida após a contribuição de um doador anônimo, que completou o valor restante. Posteriormente, a família precisou arrecadar novos recursos após mudanças no financiamento da pesquisa nos Estados Unidos, objetivo novamente alcançado em fevereiro deste ano.

Diagnosticado aos um ano e meio de idade, Eduardo passou a integrar um estudo experimental que utiliza a medicação Melpida, desenvolvida por uma associação norte-americana dedicada à busca de tratamento para crianças com a mesma mutação genética. Após o início da terapia, ele passará por avaliações neurológicas, exames periódicos e acompanhamento multidisciplinar durante aproximadamente quatro meses em Dallas.

A SPG50 é uma doença hereditária ultrarrara causada por mutação genética e pertence ao grupo das paraplegias espásticas hereditárias, caracterizadas pela degeneração progressiva dos neurônios responsáveis pelos movimentos. Especialistas estimam que existam menos de 100 casos registrados no mundo.